سائجوفرینک دماغ اور عام دماغ میں کیا فرق ہے؟


جواب 1:

سطح پر ، زیادہ نہیں۔

جیسا کہ علم کا میدان آج تک کھڑا ہے ، نیوروڈیجنریشن کے برعکس ، شیزوفرینک دماغ میں پائے جانے والے بنیادی تبدیلیاں سادہ اسکین کے ذریعے موروثی طور پر دکھائی نہیں دیتی ہیں۔ یقینا. ، میرا یہ کہنا نہیں ہے کہ دماغی اسکینوں کے ذریعہ یا تو نیوروڈیجریشن کا پتہ لگانا آسان ہے ، لیکن عام طور پر دماغ کے حجم / خاص خطوں کی کثافت میں کچھ اہم اختلافات پائے جاتے ہیں جن کو ایم آر آئی کے ذریعے ساختی طور پر حل کیا جاسکتا ہے۔ ایک یمآرآئ آسانی سے شیزوفرینک مریضوں کو عام کنٹرول سے آسانی سے مختلف نہیں کرے گا۔ تو اصل میں کیا ہو رہا ہے؟

مروجہ مفروضہ یہ ہے کہ دماغ کے ان علاقوں کے مرنے یا کثافت میں تبدیل ہونے کی بجائے ، نیٹ ورک کے رابطے سے وابستہ ایک بنیادی خستہ کاری موجود ہے۔ دوسرے الفاظ میں ، اعصابی راستے جو شیزوفرینیا کے مریضوں میں معلومات پر عملدرآمد کرتے ہیں وہ ایک عام انسان سے مختلف ہے۔ دماغ کی وائرنگ مختلف ہے۔ اس کے بعد یہ دنیا کے بالکل مختلف تجربہ کار تجربہ کی طرف جاتا ہے۔ اس کے کچھ ثبوت ڈینڈریکٹک ریڑھ کی ہڈی کی سطح پر ہیں ، جو رابطوں کی تلاش کرنے اور سرگرمی / سیکھنے کے ل responsive ذمہ دار سرگرم تخمینے ہیں۔ شیزوفرینک دماغوں میں ریڑھ کی ہڈی کی کثافت (وہ گول لالیپاپ جیسے اعداد و شمار میں ڈھانچے کی طرح) کم ہوتی ہے ، جس کا مطلب ہے کہ رابطے میں کمی یا نئی محرکات کو اپنانے کی صلاحیت۔

اس کے ساتھ دماغ میں ایک اووریکٹیو ڈوپامائن ردعمل ہوتا ہے ، جو رویے ، ادراک اور موڈ دونوں کی دشواریوں کا باعث بنتا ہے۔ زیادہ تر شیزوفرینیا تحقیق کا ہدف یہ ہے کہ اس فعل سے رابطے کی پریشانی کس وجہ سے پیدا ہوسکتی ہے ، اور اس کا رخ کیسے پھیلانا ہے ، یا کم از کم علامات سے نمٹنا ہے جو ڈوپیمینجک ہائپریکٹیوٹی سے متعلق ہیں۔

کچھ مختلف مطالعات ہیں جو چیزوں کے جینیاتی پہلو پر مرکوز ہیں (وہ جینوں پر نگاہ ڈالتے ہیں جو شیزوفرینیا میں ملوث ہوسکتے ہیں) ، جنہیں ماؤس جیسے جانور میں ماڈل بنایا جاسکتا ہے۔ یقینا ان مطالعات میں ایک انتفاضہ موجود ہے۔ چوہوں کو حقیقت میں شیزوفرینیا نہیں ملتا ، یا کم از کم محققین کو یقین نہیں آتا کہ وہ نفسیاتی فریب اور دھوکہ دہی کا تجربہ کرتے ہیں جیسے انسان کرتے ہیں۔ اس کے باوجود ، سائنس دانوں کی اہم چیز پی پی آئی - پیپلس انبیکشن نامی چیز ہے۔ عام آدمی کی شرائط میں ، پریپلیس روکنا بنیادی طور پر سرگرمی کے لئے ایک انکولی اعصابی ردعمل ہے۔ جب آپ کا دماغ کسی نمایاں محرک کی کچھ معلومات پر کارروائی کرتا ہے تو ، یہ عام طور پر آپ کے دماغ میں جذباتی / سرگرمی کی سطح کو بہت ہی کم عرصے کے لئے بلند کرتا ہے۔ تاہم ، آپ اس اہم ردعمل کو پیش کرنے سے کچھ دیر قبل ایک خوبصورت کمزور محرک ڈال کر اس ردعمل کو موافقت دے سکتے ہیں۔ اگر آپ چاہیں تو ، یہ سونے کے ل brain دماغ کو کھینچ رہی ہے۔ اس مظاہر کو پریپلیس انبیکشن کہا جاتا ہے ، جو ایک طرح کے حسی گیٹ کے طور پر کام کرتا ہے۔ شیزوفرینیا کے مریض عام طور پر پی پی آئی کے ردعمل کو ظاہر نہیں کرتے ہیں۔ ایک کمزور محرک اس کے بعد کسی مضبوط کے جواب کو تبدیل نہیں کرتا ہے۔ اس کے مضمرات یہ ہیں کہ شیزوفرینیا دماغ میں اتنی معلومات کی فلٹرنگ نہیں ہوتی ہے ، اور اس سے معلومات کے زیادہ بوجھ پڑسکتے ہیں۔ اس طرح جانوروں کے ماڈلز کا مقصد یہ جانچنا ہے کہ مختلف جین / پروٹین اس پی پی آئی کے ردعمل کو شیزوفرینیا (جس طرح کے دوسرے طرز عمل کی جانچ پڑتال کے ایک جوڑے کے علاوہ) کے وسیع پیمانے پر بھی اثر انداز کرتے ہیں۔

یہ تجربات بیماری کے وقت کے تعین میں بھی اہم ہیں۔ جب کہ نیوروڈجنریشن عام طور پر بڑھاپے کی بیماری ہے ، شیزوفرینیا کو نو عمر کی ایک بیماری سمجھا جاتا ہے (بہت سے نوجوانوں میں اس کی نشوونما ہوتی ہے ، یقینا most زیادہ تر مریض جو اسے مل جاتے ہیں وہ 40 سے پہلے ہی ایسا ہی ہوجائے گا) ، اور حقیقت میں بہت سے لوگوں کے خیال میں یہ ہے کہ اس کے بعد عملی رابطے کے مسائل پیدا ہوجاتے ہیں۔ ترقی (تو یہ تصور سے ہو سکتا ہے!). کچھ محققین پھر توجہ مرکوز کرتے ہیں کہ آیا ماؤس ماڈل میں دماغ میں منتقل ہونے والے نئے نیوران کیسے پیدا ہوتے ہیں اس میں کس طرح کے خسارے ہیں۔ دوسرے ماحولیاتی عوامل پر مرکوز ہیں جو بیماری کے آغاز میں معاون ثابت ہوسکتے ہیں۔ ایک اہم مفروضہ یہ ہے کہ جینیات اور ماحول دونوں ہی بیماری میں مدد دیتے ہیں ، جہاں کوئی خطرہ جین والا بچ whoہ ہوتا ہے جس کو بچپن میں کچھ تکلیف دہ تجربہ ہوتا ہے ، یا بیماری سے اسکجوفرینیا پیدا ہوتا ہے۔ ایل ایس ڈی اور چرس بھی بڑے مجرم سمجھے جاتے ہیں (در حقیقت میں اس لیب میں سے ایک تحقیقی ٹیم تھی جس میں میں نے جانوروں کے ماڈل پر چرس مرکبات کے ٹیسٹ اجزاء کے ساتھ کام کیا تھا) ، کم از کم نوعمروں کے ل.۔ سفارشات یہ نہیں ہیں کہ ان ادویات کو استعمال کریں جب آپ ابھی بھی بلوغت سے گزر رہے ہوں کیونکہ اس وقت کے دوران دماغ کافی حساس ہوتا ہے ، بالغوں کی زندگی کے لئے دوبارہ تشکیل دینے والا۔

ماحولیاتی عوامل کو مدنظر رکھتے ہوئے ، حال ہی میں اس بیماری کی طرف سوزش کے مارکر کے کردار کی طرف توجہ مبذول ہوگئی ہے ، کچھ مریضوں نے دماغ میں سوزش کی اعلی سطح رکھنے کی تجویز پیش کی ہے جس سے یہ علامات چل سکتا ہے۔ لیب نے یہ جاننے کے لئے بھی کام کیا ہے کہ جنسی ہارمونز کو اس مرض سے کوئی لینا دینا ہے یا نہیں۔ جانے کے لئے یہ اتنا برا راستہ نہیں ہے کیونکہ جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے ، یہ جوانی کے دور میں ہی ہے کہ بہت سے لوگوں میں شیزوفرینیا پیدا ہوتا ہے۔ مزید برآں ، بیماری اور شروع ہونے کی تقسیم میں کچھ جنسی اختلافات پائے جاتے ہیں۔ خواتین میں تقریبا 45 سال کی عمر تک اس بیماری کی نشوونما کی شرح کم ہوتی ہے ، جب کہ جب رجونور رنز ہوجاتے ہیں۔ جانوروں کے ماڈلز اور انسانی مطالعات دونوں کی تحقیق سے یہ سمجھنے کا باعث بنے ہیں کہ ڈوپامینجک نیورو ٹرانسمیشن (اینٹی سیولوٹک کے ذریعہ نشانہ بنایا جانے والا اہم راستہ) در حقیقت جزوی طور پر جنسی ہارمونز کے ذریعہ کنٹرول کیا جاتا ہے۔ لیب نے ایک کلینیکل ٹرائل شروع کیا ، جس میں ریلوکسفینی شامل تھا ، ایک ایسٹروجن ریسیپٹر ماڈیولر آزمانے اور اثرات لانے کے ل especially خاص طور پر شیزوفرینیا (یعنی معرفت ، فلیٹ متاثر / موڈ) کے منفی علامات کو نشانہ بنانے میں جو روایتی اینٹی سائکٹک ادویہ کے ذریعہ بہتر علاج نہیں کیا جاتا ہے۔ بدقسمتی سے ، غلط وائرڈ دماغ کو دوبارہ سے بہتر طریقے سے لگانے کا کوئی آسان آسان طریقہ نہیں ہے لیکن وہ چیزوں کے انوختہ پہلو کو جتنا ممکن ہو سمجھنے کی کوشش کر رہے ہیں۔

کشور دماغ میں ڈوپامائن نیورو ٹرانسمیشن پر تناؤ اور جنسی ہارمون کے اثرات۔